食物药品软禁分部有关进一步进步蛋白同化制剂

  特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》由国务院食品药品监督管理局统一印制。

  三、药品零售企业不得经营蛋白同化制剂和除胰岛素外的其他肽类激素。

  三、接受委托的企业应及时将委托生产合同的执行情况、出口情况及海关签章的出口准许证等资料报省级食品药品监管部门。

  上述各类复印件应当加盖出口单位公章。

  五、含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:

  (一)进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件(正本);

  二、药品批发企业必须经省级药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素。

  一、境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的,应当在取得出口准许证后方可组织生产,所生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在境内销售。

  3.生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品

  七、申请出口蛋白同化制剂、肽类激素,应当说明供应对象并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料,经省级食品药品监督管理部门批准,发给出口准许证。未经许可不得出口。

  二、申办出口准许证应当向生产企业所在地省级食品药品监管部门提出申请,报送《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法》(国家食品药品监督管理局第25号令)第十五条规定的资料,并提供与境外委托企业签订的委托生产合同。委托生产合同应当明确规定双方的权利与义务、法律责任等,产品质量由委托方负责。申办出口准许证无需提供委托生产备案证明文件。

  6.相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件;

  特此通知

  四、各省级食品药品监管部门要继续做好蛋白同化制剂、肽类激素委托生产和出口的管理工作,严格审核出口准许,并加强对行政区域内企业接受委托生产情况的监督检查。

  4.进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《企业法人营业执照》和《药品生产许可证》复印件;

发文标题:上海市食品药品监督管理局关于重申进一步加强兴奋剂管理的通知

                           国家食品药品监督管理总局
                              2013年10月29日

  为规范蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理工作,根据《反兴奋剂条例》第十一条、第十二条的规定,现将蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理有关事宜通知如下:

生效日期:1900-1-1

  国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发〔2012〕52号)取消了蛋白同化制剂、肽类激素境外委托加工备案审批。为贯彻落实国务院深化行政审批制度改革要求,切实做好境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的管理工作,现将有关事宜通知如下:

  X1为出口准许证审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;

文号:沪食药监药安〔2008〕031号

  六、出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件。

  六、境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素,应当签订书面委托生产合同,并将委托生产合同报省级食品药品监督管理部门备案。委托生产合同应当载明委托企业的国籍,委托生产的蛋白同化制剂或者肽类激素的品种、数量、生产日期等内容。

  一、蛋白同化制剂和肽类激素的进口管理

  四、兴奋剂目录所列禁用物质属麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,实行特殊管理。

发文单位:国家食品药品监督管理局

各有关单位:

  如进口国家或地区对蛋白同化制剂和肽类激素进口尚未实行许可证管理制度,需提供进口国家特殊药品主管当局提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件(正本)以及以下文件之一:

  蛋白同化制剂、肽类激素和上述特殊管理以外的兴奋剂目录所列其他禁用物质,实行处方药管理。

  一、供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素的进口:

发布日期:2008-1-14

  二、教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口,进口单位应当报送以下资料:

  上海市食品药品监督管理局
  二00八年一月十四日

  三、购货合同或者订单复印件;

执行日期:2008-1-14

  上市销售的证明文件、公正文书及其中文译本(标准品、对照品进口可不提供);

  请各有关单位严格执行上述规定。对药品生产、经营企业违法违规生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的,我局将没收非法生产、经营所得,并处违法生产、经营药品最高限额的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  附件:1.进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

  2008年,本市将作为奥运会的六个举办城市之一,承接有关赛事。为切实做好本市兴奋剂类药品的监管工作,避免在药品生产及经营等环节发生药源性兴奋剂不良事件,为2008年奥运会创造良好的竞赛环境,根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等规定,结合迎接奥运会特殊时期的要求,现就进一步加强兴奋剂管理有关事宜重申如下:

  5.国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品的保证函;

  境内企业接受境外企业委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素不得在境内销售。

  出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种,须提供已向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)备案的证明文件复印件;

发文单位:上海市食品药品监督管理局

发布日期:2004-9-30

  一、生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素,应当按规定取得《药品生产许可证》和药品批准文号。

  1.特殊药品进口申请表(附后);

  进口蛋白同化制剂和肽类激素(包括标准品、对照品),进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请,报送有关资料(附件1)。

  5.出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本。

  XXXX2为签发出口准许证年份;

  出口蛋白同化制剂和肽类激素(包括标准品、对照品),出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提出申请,报送有关资料(附件2)。省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的决定。对决定受理的,应当自受理之日起10日内作出是否同意出口的决定。对同意出口的,发给特殊药品《出口准许证》。对不予受理或者不同意出口的,应当书面说明理由。

  XXXX3为出口准许证流水号。

  2.购货合同或者订单复印件;

  进口供临床使用的蛋白同化制剂和肽类激素,取得特殊药品《进口准许证》后,在办理进口备案、报关和口岸检验手续时,应按照《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令)中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口,可以免检。

文  号:国食药监安[2004]474号

  1.特殊药品进口申请表;

  2.出口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

  特殊药品《进口准许证》有效期1年。特殊药品《出口准许证》有效期3个月(有效期时限不跨年度)。特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》只能在有效期内一次性使用,因故延期进出口的,应当办理延期换证手续。

  一、特殊药品出口申请表(附后);

  例如:TSSE(京)-2004-0001.

  4.出口单位如为该药品的销售代理公司,还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本;

  2.购货合同或者订单复印件;

  附件1:进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

  三、特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》的管理进出口单位凭特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》办理蛋白同化制剂和肽类激素的进、出口手续。进出口完成后1个月内,进出口单位应当将海关签注的特殊药品《进口准许证》、《出口准许证》第一联退回发证机关。

  二、蛋白同化制剂和肽类激素的出口管理

  3.《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;

  附件2:出口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

  国家食品药品监督管理局
  二○○四年九月三十日

  7.委托其他进口单位代理进口的,还需提供委托代理协议复印件和代理进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件。

  二、进口国家或地区特殊药品主管当局提供的进口准许证(正本);

  国家食品药品监督管理局应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的决定。对决定受理的,应当自受理之日起10日内作出是否同意进口的决定。对同意进口的,发给特殊药品《进口准许证》。对不予受理或者不同意进口的,应当书面说明理由。

  (二)进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件(正本、复印件及公正文本均可)。

执行日期:2004-9-30

  上述各类复印件应当加盖进口单位公章。

生效日期:1900-1-1

  四、外销合同或者订单复印件;

  特殊药品《出口准许证》编号方式为:TSSE(X1)-XXXX2-XXXX3.其中:

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  五、出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种,须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件;

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